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standard 藥物基因毒性雜質(zhì)研究

斯坦德集團(tuán)作為一家擁有CMA與CNAS資質(zhì)的中國大型檢測研發(fā)機(jī)構(gòu)，長期與各地企事業(yè)單位合作。

其中，醫(yī)藥檢測領(lǐng)域的主要服務(wù)范圍有藥包材相容性研究、藥包材密封性驗證、藥品測試、中藥測試、藥品成分分析、穩(wěn)定性試驗研究等。

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檢測范圍 SCOPE OF TEST

類別	定義	產(chǎn)品列舉
藥包材相容性研究	是指為了證明包裝材料與藥品之間沒有發(fā)生嚴(yán)重的相互作用，并導(dǎo)致藥品有效性和穩(wěn)定性發(fā)生改變，或者產(chǎn)生安全性風(fēng)險的過程，包括包裝材料對藥品的影響，及藥品對包裝材料的影響。	西林瓶、膠塞、安瓿瓶、預(yù)灌封、塑料瓶、口服瓶、滴眼液瓶、卡式瓶、原液儲存袋、氣霧瓶等
生產(chǎn)系統(tǒng)相容性研究	主要考察生產(chǎn)系統(tǒng)與藥物之間是否發(fā)生浸出、遷移或吸附等現(xiàn)象，進(jìn)而影響藥物質(zhì)量和安全而進(jìn)行的系列研究過程。	硅膠管、濾芯、不銹鋼組件、配液罐、墊圈、超濾膜包、視窗玻璃、泵體等
一次性輸液系統(tǒng)相容性	主要考察輸液系統(tǒng)與藥物之間是否發(fā)生相互作用的研究過程。	一次性輸液器、一次性注射器、霧化系統(tǒng)等

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儀器設(shè)備 our equipment

通過不斷積累與創(chuàng)新的“多元領(lǐng)域、數(shù)字智能、質(zhì)量體系、服務(wù)網(wǎng)絡(luò)”，斯坦德集團(tuán)可為您提供檢驗檢測、分析研發(fā)、計量校準(zhǔn)、認(rèn)證服務(wù)、產(chǎn)品質(zhì)量鑒定、知識產(chǎn)權(quán)、標(biāo)準(zhǔn)化/合理化建議等綜合型科技服務(wù)。

我們的實驗室覆蓋全國各地區(qū)，可迅速響應(yīng)您的需求，提供多元化的檢測研發(fā)服務(wù)，為品質(zhì)生活創(chuàng)享信任。

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