分類
醫(yī)療器械分為一類、二類、三類。
設(shè)備分類法規(guī)定義了一般設(shè)備類型的法規(guī)要求。大多數(shù) I 類設(shè)備不受上市前通知 510(k) 的約束；大多數(shù) II 類設(shè)備需要上市前通知 510(k)；大多數(shù) III 類設(shè)備需要上市前批準(zhǔn)。設(shè)備分類的描述和產(chǎn)品分類數(shù)據(jù)庫的鏈接可在“醫(yī)療設(shè)備分類”中找到。
在美國銷售的醫(yī)療器械制造商必須遵守的基本監(jiān)管要求是：
· 公司注冊、
· 醫(yī)療器械產(chǎn)品列名，
· 上市前通知 510(k)，除非獲得豁免，或上市前批準(zhǔn)(PMA)，
· 臨床研究的研究設(shè)備豁免 (IDE)
· 質(zhì)量體系（QS）監(jiān)管，
· 標(biāo)簽要求，以及
· 醫(yī)療器械報告
合規(guī)流程
公司注冊 - 21 CFR 第 807 部分
醫(yī)療器械制造商（國內(nèi)外）和初始分銷商（進口商）必須向 FDA 注冊其機構(gòu)。除非 FDA 授予豁免，否則所有企業(yè)注冊都必須以電子方式提交。除注冊外，外國制造商還必須指定美國代理人。自 2007 年 10 月 1 日起，大多數(shù)企業(yè)都需要繳納企業(yè)注冊費。
醫(yī)療器械產(chǎn)品列明 - 21CFR 第 807 部分
制造商必須向 FDA 列出其設(shè)備。需要列出其設(shè)備的機構(gòu)包括：
· 制造商,
· 合同制造商，
· 合同滅菌器，
· 重新包裝商和重新貼標(biāo)簽商，
· 規(guī)范開發(fā)人員，
· 洗消一次性設(shè)備，
· 再制造商
· 直接銷售給最終用戶的配件和組件制造商
· “僅限出口”設(shè)備的美國制造商
上市前通知 510(k) - 21 CFR 第 807 部分 E 子部分
如果您的設(shè)備需要提交上市前通知 510(k)，則在您收到 FDA 授權(quán)您這樣做的實質(zhì)等效信函之前，您不能對該設(shè)備進行商業(yè)分銷。510(k) 必須證明該設(shè)備與在美國合法商業(yè)銷售的設(shè)備實質(zhì)上等效：
2002 年 10 月 26 日，《2002 年醫(yī)療器械使用費和現(xiàn)代化法案》成為法律。它授權(quán) FDA 對醫(yī)療器械上市前通知 510(k) 審查收取費用。小企業(yè)可以支付較低的費用。申請費適用于傳統(tǒng)、簡化和特殊 510(k)。上市前審查費的支付與 FDA 對提交的最終決定沒有任何關(guān)系。
大多數(shù) I 類設(shè)備和一些 II 類設(shè)備無需提交上市前通知 510(k)。
如果您計劃向 FDA 發(fā)送 I 類或 II 類設(shè)備的 510(k) 申請，您可能會發(fā)現(xiàn)由認可的機構(gòu)進行的 510(k) 審查是有益的。FDA 授權(quán) 12 家組織對 670 種器械進行初步審查。根據(jù)法律規(guī)定，F(xiàn)DA 必須在收到認可人士的建議后 30 天內(nèi)做出最終決定。請注意，由認可人士進行的 510(k) 審查免收任何 FDA 費用；但是，第三方可能會收取審核費用。
上市前批準(zhǔn) (PMA) - 21 CFR 第 814 部分
需要 PMA 的產(chǎn)品屬于 III 類設(shè)備，屬于高風(fēng)險設(shè)備，會帶來重大疾病或傷害風(fēng)險，或者通過 510(k) 流程發(fā)現(xiàn)與 I 類和 II 類謂詞實質(zhì)上不等同的設(shè)備。PMA 流程更為復(fù)雜，包括提交臨床數(shù)據(jù)以支持設(shè)備的索賠。
從 2003 財政年度開始（2002 年 10 月 1 日至 2003 年 9 月 30 日），醫(yī)療器械使用費適用于原始 PMA 和某些類型的 PMA 補充劑。小型企業(yè)有資格享受減免或減免費用。
研究設(shè)備豁免 (IDE) - 21CFR 第 812 部分
研究器械豁免 (IDE) 允許在臨床研究中使用研究器械，以收集支持上市前批準(zhǔn) (PMA) 申請或向 FDA 提交上市前通知 510(k) 所需的安全性和有效性數(shù)據(jù)。使用具有重大風(fēng)險的設(shè)備進行的臨床研究必須獲得 FDA 和機構(gòu)審查委員會 (IRB) 的批準(zhǔn)才能開始研究。使用風(fēng)險不重大的設(shè)備進行的研究必須在研究開始前獲得 IRB 的批準(zhǔn)。
質(zhì)量體系法規(guī)（QS 法規(guī)）- 21 CFR 第 820 部分
質(zhì)量體系法規(guī)包括與醫(yī)療器械的設(shè)計、采購、制造、包裝、標(biāo)簽、儲存、安裝和服務(wù)所使用的方法、設(shè)施和控制相關(guān)的要求。生產(chǎn)設(shè)施接受 FDA 檢查，以確保符合質(zhì)量體系管理要求。
標(biāo)簽 - 21 CFR 第 801 部分
標(biāo)簽包括設(shè)備上的標(biāo)簽以及設(shè)備隨附的描述性和信息性文獻。
醫(yī)療器械報告 - 21 CFR 第 803 部分
設(shè)備可能導(dǎo)致或?qū)е滤劳龌驀乐貍Φ氖录?，必須根?jù)醫(yī)療設(shè)備報告計劃向 FDA 報告。此外，還必須報告某些故障。MDR 法規(guī)是 FDA 和制造商識別和監(jiān)控涉及醫(yī)療器械的重大不良事件的機制。監(jiān)管的目標(biāo)是及時發(fā)現(xiàn)并糾正問題。
總結(jié)
