3月21日，由斯坦德科創(chuàng)主辦，藥研論壇協(xié)辦的“趨勢(shì)洞察，前沿破局”斯坦德生物醫(yī)藥藥學(xué)研究主題沙龍（蘇州站）在蘇州希爾頓酒店成功舉辦。
本次會(huì)議特邀國(guó)家GMP資深檢查員、知名藥企質(zhì)量專家、業(yè)內(nèi)藥學(xué)研究大咖等專家陣容，圍繞研發(fā)注冊(cè)核查政策、行業(yè)趨勢(shì)與前沿技術(shù)、藥物結(jié)構(gòu)確證技術(shù)、臨床前局部毒性研究及包材檢測(cè)與登記管理等五大核心議題展開(kāi)了深度探討。
斯坦德生物醫(yī)藥藥學(xué)銷售總監(jiān)黃碩擔(dān)任本次會(huì)議主持人并宣布會(huì)議開(kāi)幕。他對(duì)各位嘉賓的到來(lái)表示熱烈歡迎和衷心感謝，并詳細(xì)介紹了本次會(huì)議的背景及專家陣容。
斯坦德生物醫(yī)藥藥學(xué)技術(shù)總監(jiān)劉春霞作開(kāi)場(chǎng)致辭，歡迎到場(chǎng)嘉賓。她表示，本次沙龍旨在搭建交流平臺(tái)，促進(jìn)行業(yè)合作，探討技術(shù)要點(diǎn)與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，共同推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，助力人類健康事業(yè)。
1《藥品包材檢測(cè)技術(shù)規(guī)范及包材登記管理要求解讀》
斯坦德生物醫(yī)藥技術(shù)專家高騰以《藥品包材檢測(cè)技術(shù)規(guī)范及包材登記管理要求解讀》為題作專題演講。
2《臨床前安全性評(píng)價(jià)中局部毒性研究的關(guān)鍵要點(diǎn)與實(shí)踐應(yīng)用》
斯坦德藥物安評(píng)中心(GLP)專題負(fù)責(zé)人王中連作《臨床前安全性評(píng)價(jià)中局部毒性研究的關(guān)鍵要點(diǎn)與實(shí)踐應(yīng)用》主題報(bào)告。
3《藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查關(guān)鍵內(nèi)容解讀及應(yīng)對(duì)策略》
國(guó)家資深檢查員、檢查組長(zhǎng)楊老師圍繞《藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查關(guān)鍵內(nèi)容解讀及應(yīng)對(duì)策略》主題為與會(huì)代表帶來(lái)精彩演講。
4《藥物結(jié)構(gòu)確證的技術(shù)要點(diǎn)與應(yīng)用》
斯坦德生物醫(yī)藥結(jié)構(gòu)確認(rèn)專題負(fù)責(zé)人王軍發(fā)表了題為《藥物結(jié)構(gòu)確證的技術(shù)要點(diǎn)與應(yīng)用》的演講。5《研發(fā)/QC實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系管理關(guān)鍵點(diǎn)解讀》
資深GMP專家、賽諾菲原質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)人畢瑞鳳帶來(lái)《研發(fā)/QC實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系管理關(guān)鍵點(diǎn)解讀》課題分享。
在會(huì)議即將圓滿落幕之際，斯坦德生物醫(yī)藥事業(yè)群總經(jīng)理展坤發(fā)表企業(yè)致辭。他向蒞臨本次會(huì)議的專家領(lǐng)導(dǎo)及嘉賓老師們表達(dá)了誠(chéng)摯的感謝，并表示期待與業(yè)界同仁攜手合作，共同迎接生物醫(yī)藥行業(yè)的新挑戰(zhàn)與新機(jī)遇，為人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)更多力量。
